В феврале 2020 года Всемирная организация здравоохранения определила критерии для разработки вакцины от коронавируса и рекомендовала всем странам перейти на процедуру экстренной регистрации вакцин, ввиду того, что полная процедура клинических исследований и регистрации занимает два-три-пять лет, а включая IV фазу — десять-двенадцать лет.Так завершение III фазы испытаний вакцины Pfizer-BioNTech-Fosun запланировано на январь 2023 года, вакцины Moderna-NIAID — на октябрь 2022 года. Далее Кравченко перечислил вакцины, которые проводят одновременно несколько исследований. Завершение III фазы испытаний вакцины AstraZeneca-Oxford ввиду нескольких исследований, которые проводятся одновременно, запланировано на сентябрь 2021 года, декабрь 2021 года и на февраль 2023 года. Об этом заявил председатель Национальной медицинской палаты Украины, директор ДП «Украинский научный центр «Институт вакцинологии и иммунобиопрепаратов» Сергей Кравченко
В феврале 2020 года Всемирная организация здравоохранения определила критерии для разработки вакцины от коронавируса и рекомендовала всем странам перейти на процедуру экстренной регистрации вакцин, ввиду того, что полная процедура клинических исследований и регистрации занимает два-три-пять лет, а включая IV фазу — десять-двенадцать лет.Так завершение III фазы испытаний вакцины Pfizer-BioNTech-Fosun запланировано на январь 2023 года, вакцины Moderna-NIAID — на октябрь 2022 года. Далее Кравченко перечислил вакцины, которые проводят одновременно несколько исследований. Завершение III фазы испытаний вакцины AstraZeneca-Oxford ввиду нескольких исследований, которые проводятся одновременно, запланировано на сентябрь 2021 года, декабрь 2021 года и на февраль 2023 года. Об этом заявил председатель Национальной медицинской палаты Украины, директор ДП «Украинский научный центр «Институт вакцинологии и иммунобиопрепаратов» Сергей Кравченко