Пациенты с редкими болезнями полгода не могут получить лекарства 4

Министерство здравоохранения уже полгода задерживает разработку условий, которые позволили бы больным редкими недугами пациентам получать дорогие, но более действенные лекарства, сообщает передача Nekā Personīga на телеканале TV3.

В этом году на реформы здравоохранения выделили дополнительные 113 млн евро и министр здравоохранения Анда Чакша обещала, что сократятся очереди, увеличится число пациентов, которые будут получать компенсируемые медикаменты, а операции по пересадке печени будет оплачивать государство, отмечает программа.

Пять миллионов евро планировалось направить на лечение редких болезней, был создан специальный центр, чтобы финансирование концентрировалось в одних руках. Он был создан и для того, чтобы в чрезвычайных ситуациях не терять важное для спасения пациента время.

Подобная чрезвычайная ситуация случилась в начале апреля, когда кардиолог Андрис Скриде просил средства на лекарства для своей пациентки, но получил отказ. В передаче сообщили, что обещанные пять миллионов евро на лечение редких болезней даже не отмечены в бюджете этого года. Также найдены только два миллиона евро, которые будут брать из других программ по здравоохранению.

В октябре прошлого года Минздрав по назначению правительства разработал план, касающийся сферы лечению редких болезней. Он предусматривал, что на диагностику и медикаменты для взрослых и детей в бюджете этого года будет выделено пять миллионов евро. Для получения денег были написаны новые правила Кабинета министров, в которых более 200 000 евро предусмотрены для больных гипертензией двух легких.

Чакша упрекла кардиолога Скриде в шантаже, в связи со случаем с его пациенткой.

"Доктор Скриде представляет интересы одного медикамента, и договор не может быть подписан за цену, которую компания отказывается обсуждать и понижать", - заявила министр здравоохранения.

Скриде не согласился с критикой, сообщив, что он "никогда не остановится бороться за жизни своих пациентов".

В телепередаче сообщили, что национальное объединение VL-TB/LNNK также недовольно ситуацией с финансированием лечения пациентов с редкими заболеваниями. В понедельник, 23 апреля, этот вопрос рассмотрят на совете коалиции.

Премьер-министр Марис Кучинскис указал, что условия будут приняты в течение месяца.

"Можем говорить три, четыре часа, но этот тот пример, когда нельзя погрязнуть в длящихся месяцами поисках компромисса. Мы очень хорошо понимаем, что пять миллионов евро являются всего лишь началом, это первый год. Однако нужно в дальнейшем увеличивать сумму , чтобы мы могли больше помочь", - заявил политик.

Комментировать 4