Европейское агентство лекарств в ускоренном темпе тестирует Спутник V 13

Европейское агентство лекарств в ускоренном режиме начало проверку вакцины Спутник V, разработанной Российским национальным центром эпидемиологии и микробиологии Гамалия. Причем заявку ЕС получило от компании R-Pharm Germany GmbH.

Решение о начале ускоренной оценки основано на результатах лабораторных и клинических исследований, которые показывают, что вакцина вызывает выработку антител и иммунных клеток, которые атакуют SARS-CoV-2 и защищают от вируса.

Европейское агентство по лекарственным средствам оценит, соответствует ли Sputnik V принятым в ЕС стандартам эффективности, безопасности и качества.

И хотя пока невозможно сказать сколько времени уйдет на оценку вакцины, это явно будет проделано быстрее обычного.

Zāļu valsts aģentūra

Комментировать 13