По информации ГАЛ, ЕАЛС и сеть руководства европейских агентств лекарственных средств (Heads of Medicines Agencies — HMA) придерживаются общего мнения о том, что необходимы дополнительные рекомендации к средствам для лечения Covid-19 с учетом роста распространения инфекции и смертности в Европейском союзе (ЕС).
Молнупиравир — пероральный противовирусный препарат, разработанный компанией Merck Sharp & Dohme в сотрудничестве с Ridgeback Biotherapeutics. Он снижает способность размножения в организме вируса SovS-CoV-2, вызывающего Covid-19. Это достигается за счет увеличения количества мутаций в вирусном генетическом материале (известном как РНК), которое нарушает способность SARS-CoV-2 размножаться.
Оценку проводит комитет CHMP, который отвечает за вопросы в связи с лекарствами, предназначенными для использования людьми. Комитет как можно скорее выдаст научное заключение, чтобы государства-члены ЕС могли принять его во внимание при принятии решения об использовании этого лекарства на национальном уровне до того, как оно будет официально зарегистрировано.
Эта оценка проводится параллельно с ускоренной оценкой данных о качестве, эффективности и безопасности лекарства, что в случае удовлетворительного результата позволит подать заявку на регистрацию этого лекарства.
Эксперты латвийского ГАЛ также участвуют в комитетах и рабочих группах ЕАЛС.
На заседании правительства во вторник министр здравоохранения Даниэль Павлютс сообщил, что Латвия в настоящее время планирует закупку 2500 курсов молнупиравира с предполагаемой доставкой в январе следующего года.
На сегодняшний день применение этого препарата для лечения коронавируса одобрено в Великобритании.