Эта семья благополучна во всех отношениях, поэтому решение о рождении второго ребенка было оправданным и естественным. Двое детей с такой разницей в возрасте в радость родителям, да и подрастающее поколение, имея братьев или сестер, увереннее и защищеннее чувствует себя в жизни.
Тимур родился славным малышом, но, к сожалению, с врожденной инвалидностью. Первую операцию ребенку сделали, когда ему было всего полгода. Сейчас мальчику 16 лет. Через какие боли пришлось пройти терпеливому маленькому человечку, для которого каждый день жизни – это маленькая победа над болезнью, знают только он и его родители.
В течение 14 лет семья получала на Тимура социальную помощь от самоуправления – не бог весть какие суммы, но Алена с мужем получали их с большой благодарностью. Ведь кроме материальной ценности эти деньги означали, что общество не отторгает ребенка-инвалида, воспринимает его как полноценного гражданина. Эти чувства придавали Тимуру и его близким уверенности и желания бороться.
«Наш ребенок властям не нужен»
«На сына мы получали пособие на отопление, бесплатное питание – полдник. Проблемы с получением социальной помощи у нас начались в прошлом году, –рассказывает Алена. –Как обычно, заполнили в Управлении социальных дел декларацию. И тут «выясняется», что у нас есть излишки собственности – квартира, в которой живет моя свекровь. Еще в середине 90-х, когда все приватизировали жилье, она оформила свою однокомнатную квартиру на единственного сына – моего мужа. А на кого она должна была приватизировать квартиру?! Сейчас свекрови 74 года, она получает небольшую пенсию (217 евро), но предпочитает жить сама. Разве она этого не заслужила? Я еще поняла бы, если б мы той квартирой пользовались – сдавали бы ее в аренду.
До недавнего времени у нас не было никаких проблем. Мы и не скрывали информацию ни о квартире, ни о той же даче, которую четырнадцать лет назад приобрели в кредит специально для того, чтобы иметь возможность вывозить Тимура на природу подышать свежим воздухом. Для нас дача – не роскошь.
Мне очень тяжело об этом говорить: у Тимура проблемы с обеими ногами. Мы не посадили его в кресло – столько лет боролись за его здоровье, делали все возможное, чтобы мальчик ходил. Он столько операций перенес: лишь за 2014-2015 годы – две операции на одной ноге! Я не знаю, как объяснить это нашему самоуправлению. Я в жизни никогда и никуда не жаловалась. И в этот раз, наверно, промолчала бы – мне, кажется, что нашим властям все равно.
Правда, в прошлом году после отказа мне пообещали, что все изменится. Но когда шла в этом году сдавать декларацию в УСД, выяснила: все осталось по-старому. После того, как мне отказали в первый раз, я ходила на прием к вице-мэру Петерису Дзалбе. Слушая меня, он возмущался и обещал мне золотые горы. А потом я получила ответ за подписью Дзалбе на трех страницах, где говорилось, что нашей семье отказано в социальной поддержке, так как нам принадлежит имущество, которое можно использовать для получения доходов. И что решение Думы может быть обжаловано в Резекне, в административном районном суде по адресу Атбривошанас аллея, 88. Конечно, я не пойду в суд. У нас нет ни времени, ни сил, ни средств, ни желания судиться с самоуправлением. Да и человек я не конфликтный.
Я думаю, что таких, как я, у которых наболело, много. Вырастить одного ребенка-инвалида сложнее, чем вырастить нескольких здоровых детей. И я могу сравнить, потому что у меня двое детей. Я знаю, сколько усилий требовалось поднять первого, а сколько времени, нервов и денег – на второго. Меня может понять только тот, кто оказался в подобной ситуации.
Мы платим такие налоги, что по сравнению с ними социальное пособие от самоуправления – мелочи. И тем более обидно, что и в нем нам отказали, лишний раз продемонстрировав, что наш ребенок властям не нужен».
«Он мечтает о футболе»
Сейчас Тимур учится в 10-м классе.
«Мы все делаем, чтобы он был успешным, – продолжает свой рассказ Алена. – Он хорошо учится. Он всегда мечтал заниматься футболом, но такой возможности у нас нет. Мы добились того, чтобы он сам ходил в школу. В это было вложено немало сил, об этом никто не узнает, пока сам не столкнется с этой стороной жизни. Тимур – реалист, он связывает свое будущее с компьютерами. Ему нужна сидячая работа.
За ту помощь, которую нам оказывает государство, огромное спасибо. За оплату той же машины, без которой мы вообще не можем обойтись: Тимура постоянно надо куда-то возить, на ту же реабилитацию. Машина 1999 года выпуска, и у нас нет лишних денег, чтобы ее поменять.
Но чтобы ребенок-инвалид почувствовал уверенность в своем будущем, несоизмеримо больше вкладывают родители. Если бы мы не были сами заинтересованы как родители и не вкладывали сумасшедших денег – чего скрывать, Тимур был бы колясочником. Мы не сложили рук, мы с мужем оба всю жизнь работаем.
Мы благодарны школе, в которой учится наш сын. Там все хорошо знают, что он не может быстро ходить, и очень бережно к нему относятся. Спасибо директору, учителям, ребятам. В прошлом году Тимур практически семь месяцев не учился в школе – к нему из школы приходили домой, помогали заниматься, сдавать экзамены».
Проблем со здоровьем у Тимура немало. Последние операции были не совсем удачными – пальцы на ноге не работают. До конца этого года он будет продолжать посещать реабилитационные процедуры, и проблема родителей – вернуть пальцам подвижность, а не бегать по судам. После Нового года врачи будут решать, каким будет дальнейшее лечение.
«Я поражаюсь своему сыну, – признается Алена. – Перетерпеть такую боль! Тимур – замечательный мальчик, у него много друзей. Он никогда никому не нагрубил, Тимур по воспитанию идеальный ребенок. Может, я его хвалю, потому что он – мой сын… Мы стараемся ни в чем ему не отказывать, но он совершенно не избалован. У него есть все: от новейшего компьютера до крутейшего стула».
Иногда родители застают Тимура, молча стоящим у окна: он смотрит, как ребята бегают во дворе, какую радость им доставляют эти подвижные игры. Он – сильный, он научится терпеть, но ведь так хочется бежать за мелькающим под ногами мячом!..
Он обязательно будет счастливым и успешным и без помощи даугавпилсских властей. И еще. В отличие от самоуправления мы верим, что у Тимура все будет хорошо, и желаем ему крепкого здоровья. Говорят, пожелания, высказанные от души, сбываются. Будь счастлив, парень – ты этого заслуживаешь!
…Но ответьте, г-н Дзалбе, господа чиновники из социалки – разве этот парень не заслуживает поддержки от города, в котором он родился, поддержки независимо от материальной обеспеченности его родителей? Разве городской бюджет разорит скромная помощь таким детям? Вы спите спокойно, и не гложет совесть вас, отказавших матери, у которой сын-инвалид? Ведь эта помощь нужна не столько Тимуру и его родителям, сколько вам – в первую очередь, чтобы помнить: человек остается человеком, а не бездушным винтиком, пока ему не чужды чужая боль, чувство сострадания и сопереживания.
P.S. По известным причинам имена героев публикации изменены.