Как агентству ЛЕТА сообщили в Государственном агентстве лекарств, рекомендация основана на данных о том, что введение бустерной дозы Johnson & Johnson взрослым через два месяца после первой дозы вызывает повышение уровня антител к SARS-CoV-2. Данных о рисках тромбоза, тромбоцитопении и других очень редких побочных эффектов после бустерной вакцинации нет, но ЕАЛС тщательно следит за информацией.
Комитет заключил, что бустерную вакцину Johnson & Johnson можно вводить и после получения обеих доз других зарегистрированных в ЕС РНК-вакцин — Pfizer/BioNTech и Moderna.
В соответствии с рекомендациями Государственного совета по иммунизации бустерная вакцинация после получения одной дозы Johnson&Johnson в Латвии рекомендована через 8-12 недель.