Как агентству ЛЕТА сообщили в Государственном агентстве лекарств, рекомендация основана на данных о том, что введение бустерной дозы Johnson & Johnson взрослым через два месяца после первой дозы вызывает повышение уровня антител к SARS-CoV-2. Данных о рисках тромбоза, тромбоцитопении и других очень редких побочных эффектов после бустерной вакцинации нет, но ЕАЛС тщательно следит за информацией.
Комитет заключил, что бустерную вакцину Johnson & Johnson можно вводить и после получения обеих доз других зарегистрированных в ЕС РНК-вакцин — Pfizer/BioNTech и Moderna.
В соответствии с рекомендациями Государственного совета по иммунизации бустерная вакцинация после получения одной дозы Johnson&Johnson в Латвии рекомендована через 8-12 недель.
вообще ... если пробежаться по ленте вчерашних новостей и вбить "В США хотят ограничить вакцину Johnson&Johnson" из-за образования тромбов, то как бы всё становится на свои места :)
Да-да - уже бежим, роняя тапки! Не дождусь завтрашнего дня - сегодня прям и сделаю, раз можно.
29 ноября - Американская компания Johnson & Johnson объявила, что приступает к созданию новой вакцины против штамма коронавируса "омикрон". "Мы начали работать над моделированием и разработкой новой вакцины против "омикрона", и мы при необходимости быстро перейдем к стадии клинических испытаний", - приводятся в пресс-релизе компании слова глобального руководителя отдела научных исследований и разработок Матаи Мэммена. Им нужны исследования на тему бустерных доз вакцин, чтобы понять, могут ли существующие препараты нейтрализовать угрозу штамма "омикрон". Теперь только вопрос на ком тестить будут
Как говорил Шукшин: Давай! Гони всю тройку под гору! Уже! Всё готово. Остриё шприца нацелено. Люди! Не дошло? Бизнес наживается, экспериментируя и утилизируя.
Я третью дозу сделаю файзером, потому что от джонсона у меня регулярно появлЯлись всякие побочки.
На животных и на добровольцах которых зомбировало телевидение, СМИ и радио.
Эксперты при медицинском регуляторе США CDC рекомендовали по возможности не использовать вакцину от COVID-19 производства Johnson & Johnson из-за осложнений с тромбами, передает РИА Новости.
Эксперты проголосовали за рекомендацию, согласно которой, при наличии вакцин, произведенных компаниями Pfizer и Moderna, нужно использовать именно их.
Ранее в Соединенных Штатах были зафиксированы десятки случаев осложнений с формированием тромбов у пациентов, привитых препаратом Johnson & Johnson. При этом осложнения по-прежнему очень редки.
В ближайшее время регулятор CDC должен принять решение, последует ли он совету экспертов.
Ранее также сообщалось, что ученые из университета Гете во Франкфурте установили причину тромбоза у некоторых привившихся вакцинами AstraZeneca и Johnson & Johnson. По их мнению, оба препарата доставляют белок вируса в ядро здоровой клетки, тем самым вызывая мутации, приводящие к побочным эффектам.
От pfizera тоже побочки. Но как доказать((
Данных о рисках тромбоза, тромбоцитопении и других очень редких побочных эффектов после бустерной вакцинации нет, но ЕАЛС тщательно следит за информацией. А зачем тогда следить раз нет, значит не всё так гладко, как нам рисуют картинку.
Ключевое слово во всём Вашем посте "РИА Новости" ....Я не оправдываю ни кого,но что говорит это "РИА" о вакцине Спутник?
Бустерную вакцину Johnson & Johnson можно делать через два месяца
++++++++++++++++++++
так можно, или нужно?!
А четвертую?
2+2+2+2+2+2=???????
Одну прививку делали, Джонсон и только через полгода можно.вторую. Что выдумали,- кладбищ не хватит в Даугавпилсе.
8989 телефон ответил, что сертификат без срока годности. И фиг всем, больше такой радости, как модерна мне не нужно. Отболела неделю, столько таблеток приняла. Это тоже отрава.
Папуасам можно, а светлоликим не нужно!
Теперь даже Америка отказалась от применения Джонсона, а в Латвия закупила воз и маленькую тележку! 🙉
Вот и "забота" о своих гражданах, во всей красе...
Не хотите РИА-новости? Вот, пожалуйста, датские ТV2 nyheder об этом же сегодня писали...