Laikā, kad politiķi mēģina uzlabot demogrāfiju, palielinot māmiņalgas, domājot jaunus atbalsta mehānismus ģimenēm un prātojot, kā ierobežot abortu skaitu, aizmirstas un nevienam nevajadzīgas jūtas ģimenes, kurās aug slimi bērni. Tāda arī ir Denisa Kudina ģimene. Lai divgaidīgais puika varētu dzīvot un augt, turpmāko gadu ik mēnesi vajadzīgi 600 lati īpašai pārtikai. Ģimenei tādu līdzekļu nav, valsts šo pārtiku neapmaksā, tāpēc atliek vien paļauties uz apkārtējo žēlastību.