3-летним двойняшкам из Даугавпилса нужна помощь для оплаты терапии 21

Адриану и Филиппу только что исполнилось 3 годика. Они двойняшки. Братики живут в Даугавпилсе с мамой и папой. Диагноз обоих мальчиков – детский аутизм. Семье нужна помощь.

Дети с аутическими расстройствами все очень разные. Даже у двух родных братьев в одной семье аутизм проявляется по-разному. Анне, маме двойняшек, приходится вдвойне нелегко. Нужно не просто принять каждого ребенка со всеми его проблемами, найти ключик к взаимопониманию, понять, что ему нужно, выявить и развивать его сильные стороны. Делать все возможное, чтобы улучшить состояние ребенка. И, конечно, любить его в любых ситуациях. А теперь умножьте все это на два.

Сил на это нужно столько, что не передать словами.

Телефон помощи – 90006384 работает для 3-летних двойняшек Адриана и Филиппа до 7 ноября. Стоимость звонка – 1,42 евро.

Благотворительный фонд BeOpen открыл счет помощи Адриану и Филиппу.

Labdarības fonds BeOpen

Reģ.Nr. 50008218201

Konta Nr. LV86 CBBR 1123 2155 00300

Bankas SWIFT kods: CBBRLV22 (BluOr Bank AS)

Mērķis: Zaļā lampa. Palīdzība Adrianam un Filipam Ratkēm

Адриан и Филипп родились в Англии. Их мама Аня после учебы в даугавпилсском отделении Riseba отправилась туда на заработки — ей хотелось стать независимой. Уезжала на год, но задержалась надолго. Много работала — в магазине и на фабрике. Через полгода после приезда она познакомилась с будущим мужем. Вместе они уже 10 лет. Анин муж по национальности — поляк, и вращались они, в основном, в польской общине.

Когда началась пандемия, Аня узнала новость о своей беременности. В 12 недель ей сделали УЗИ и выяснилось, что будет двойня. Семья очень радовалась. «Беременность и роды прошли отлично», — вспоминает Аня. В октябре 2020 года на свет появились ее сыночки.

«Первые месяцы после родов все было хорошо, — рассказывает Аня. Дети росли и физически развивались нормально».

Но примерно в год мама стала замечать, что малыши не умеют делать то, что положено детям в их возрасте – не собирают кубики и пирамидки, не интересуются игрушками. Начались проблемы с кормлением. У обоих детей диагностировали плагиоцефалию – асимметрию головы и шеи.

Через некоторое время Филипп начал часто раскачиваться, сидя в кресле. Адриан в год начал делать первые шаги, но через несколько месяцев стал ходить на цыпочках, кружился вокруг своей оси. Филипп пошел в 1,4 года и тоже стал ходить на цыпочках. Родители были в растерянности и не сразу поняли, что происходит с детьми.

То, что это признаки аутизма, они узнали из интернета.

«Врачи в Англии почему-то на это внимания не обращали и не придавали этому значения», — вспоминает Анна.

Время шло, и все больше становилось видно отставание детей в развитии. Адриан не понимал обращенную к нему речь, не говорил сам. Малыш не умел одеться, не мог пользоваться ложкой.  После 1,5 лет он перестал реагировать на окружающих, будто замкнулся в своем мире.

Муж много работал, чтобы содержать увеличившуюся семью. Ане было непросто одной справляться с двойняшками. Временами она просто впадала в отчаяние, не понимая, что ей делать. Она призналась, что у нее даже начинались панические атаки, пришлось даже самой обращаться к врачу.

Все это время Аню очень сильно тянуло на родину. Да и бабушка переживала, что совсем не видит внуков. И семья приняла решение уехать на родину Ани. Когда детям исполнился 1 год и 10 месяцев, они переехали в Даугавпилс.

В Латвии мама сразу пошла с детьми по врачам — к педиатру, логопеду, неврологу. Остеопат сразу отметил сильное отставание малышей в развитии. Муж, изучив в интернете информацию, был очень встревожен. Им предложили сделать ADOS-тест
и проверить детей на аутизм. Получив направление у детского психиатра, они ждали в очереди 3 месяца.

Вначале тест прошел Адриан. Диагноз – 100-процентный аутизм. «Мы не были удивлены, — говорит Аня. – Потому что видели в ребенке все признаки».

У Филиппа отставание было выражено меньше. Но тест также показал детский аутизм.

«Но Филипп развивается быстрее, — рассказывает мама. — И ему очень помогли занятия по АВА-терапии и с другими специалистами. Сейчас стала очень видна разница между братьями. Филипп понимает речь, повторяет слова, цифры, умеет считать. Он, в отличие от Адриана, смотрит в глаза, играет с другими детьми. Но у него бывают истерики и вспышки агрессии, может укусить, ударить, кинуть вещи.

Адриан после занятий научился есть ложкой, начал реагировать на слова. Но сам по-прежнему ничего не говорит. При этом он очень ласковый, не боится людей, любит обниматься».

Все занятия по АВА-терапии семья оплачивала сама, отказывая себе во многом. Плюс к этому родители использовали любую возможность получить терапию и занятия, оплаченные по госпрограмме. Часто для этого приходилось ездить в Ригу, так как в Даугавпилсе нет таких возможностей, как в столице. А малышам постоянно нужны занятия с логопедом, эрготерапевтом, физиотерапевтом. Все это в комплексе помогает и, шаг за шагом, ведет к улучшению состояния детей.

«Сейчас дети наконец-то стали общаться друг с другом. Адриан реагирует на Филиппа, улыбается ему, — говорит Аня. – Это тоже результаты занятий».

Детям оформили инвалидность. Но на пособия не реально оплачивать все необходимое лечение. Мама работать не может, она и дома выбивается из сил. Содержит семью папа малышей, который только недавно оформил вид на жительство и смог устроиться на работу – поваром в ресторан.

«В Англии дети ни разу не болели простудными заболеваниями, — грустно говорит Аня. — А приехали в Латвию и началось – сначала ковид, потом ангина, бронхит, вирусы. Только недавно дети начали нормально ходить в садик. И тоже все не просто –  Филипп общается и играет с другими детьми, а Адриан держится отдельно, часто лежит на полу, не спит днем».

Мама рассказывает о своих малышах с нежностью, она их очень любит. Они живые, непоседливые. Оба мальчика с рождения обожают музыку. Из игрушек предпочитают машинки, но в основном складывают их в ряд. А любимые мультфильмы — «Синий трактор», «Буренка Даша» — тоже из-за веселых песенок. На день рождения мама с папой подарили детям игрушечную кухню, на которой Филипп с удовольствием «готовит» еду. Адриан, к сожалению, пока только смотрит и разбрасывает детальки.

Справиться сразу с двумя Ане очень непросто. Спасибо бабушке с дедушкой, которые помогают и остаются с одним из братиков, если мама едет в больницу с другим. И, конечно, муж очень помогает.

Сейчас обоим малышам очень нужно пройти реабилитацию в таллинском центре «Impulss», где с детьми с ментальными нарушениями занимаются по самым современным методикам. Их уже записали в очередь на реабилитацию. Маме, к сожалению, придется ехать дважды — с каждым сыном отдельности, с двумя сразу ей в одиночку не справиться.

«Из-за болезни детей и у мужа было подавленное состояние, — рассказывает Аня. — Мы долго не могли принять до конца, что у наших сыновей аутизм. Сейчас мы готовы сделать все, чтобы только облегчить состояние детей. Для себя мне ничего не нужно. И времени на себя нет. Все время переживаю, что будет дальше.

Мечта всей моей жизни – чтобы дети были здоровы, нормально пошли в школу, а когда вырастут – сумели устроить свою жизнь в социуме, создать семью. Очень хочу услышать от сыновей слово «мама».

Как помочь

Стоимость комплексного обследования и терапии в Таллинском детском коррекционно-развивающем центре «Impulss» для семьи неподъемная — 6600 евро + жилье, которое надо снимать в Таллине. Но это обязательно нужно сделать. Это реальный важный шанс для двойняшек. Нужна помощь.

Почему это важно

Терапия направлена на очаги повреждения речевых центров коры головного мозга и поражения слухоречевого анализатора. Корректировка выравнивает психическое и психологическое развитие ребенка, задержку интеллектуального развития, нарушения личности и поведения.

Что такое Таллинский центр «Импульс»

Таллинский детский коррекционно-развивающий центр «Импульс» — первый в Балтии центр, который развивает нейрологопедические методики. Набор методик для каждого ребенка подбирается индивидуально. В арсенале центра 10 методик: от логопедических занятий и массажа до аппаратно-программных методов тренировки мозга.  «Импульс» выявляет причины нарушений в работе мозга с помощью функциональной диагностики. Здесь используют компьютерные технологии, основанные на биологической обратной связи (Interactive Metronome, Balance-Master), нейроакустический метод гармонизации работы мозга (Tomatis), нейродинамическую гимнастику. Все это стимулирует развитие незрелых областей мозга ребенка и помогает нервной системе научиться работать гармоничнее.


Написать комментарий
Показать предыдущие 1 комм.

"Paldies par zvanu."(c)

Ужас. В последнее время эта болезнь у многих детей.

V centre estj sadik na kandavas imenno dlja takih detej! Roditeljam sleduet detej perevoditj v specialno takij sad togda budet rezultat

Как говорится мы не знаем что кого постигнет в этой жизни и как быть в такой ситуации. Родители деток молодцы, я желаю собрать нужную сумму вашем деткам наличие в это сложное время.

Работали в Англии, а на лечение в Латвию. Польская община в Англии не хочет помочь?

А почему вы не желаете открыть свое сердце для доброты?

V centre estj sadik na kandavas imenno dlja takih detej! Roditeljam sleduet detej perevoditj v specialno takij sad togda budet rezultat Ира

никто не заморачивается водить в спец садик

Спец садов не существует

В Таллине специалисты, а в Варшаве или Риге нет ? Раньше с болячками в Москву летели. Помните несчастный случай с литовской сельской девочкой, которой пара комбайном обе ножки отрезал случайно ? За Сколько часов и перелет и диагностику и помощь организовали из отдалённого хутора в лучшую московскую клинику? Про деньги не думали.

А не реальнее ли помочь родителям братьев одновременно, за одну поездку показать эстонским медикам ?
И врачам нагляднее сравнительная информация.

Надо помочь деткам Юля

Сколько сама перечислила им денег? Или только лозунги?

Надо помочь деткам Юля

Сама то помогла? Или только лозунг кинула?

V centre estj sadik na kandavas imenno dlja takih detej! Roditeljam sleduet detej perevoditj v specialno takij sad togda budet rezultat Ира

Это где? 2 сад находится на Михоэлса. А где ещё?

Слишком много страждущих.

Вы прям разпомогались всем страждущим...Проходите молча мимо

Очень странные люди просят о помощи, у нас в семье ребенок с синдромом лея фраумани , ребенка спасли в латвии после комы в 2 годика , недуг этот позволяет жить до 2-6 годиков сейчас уже 7 помогли англия эстония фины и латвия первая кто ,,откачал,, детку помогают эти страны до сих пор и это нетребует каких либо поборов.

Сама то помогла? Или только лозунг кинула?

Помогла,так что будьте спокойны

Сама то помогла? Или только лозунг кинула?

Сначала помогла,а уж потлм только написала
Так ,что не судите по себе

Сама то помогла? Или только лозунг кинула?

Сначала помогла,а потом только написала
Так,что по-себе не судите

Сама то помогла? Или только лозунг кинула?

Сначала помогла,а потом только написала
Так,что по-себе не судите

Сама то помогла? Или только лозунг кинула?

Сначала помогла,а уж потом написалв
Так,что не судите по себе

Дайте денег без коментариев

Фуууу, прочел комментарии и пошел умылся. Будто в дерьме измазался. Люди, что с вами происходит? Вы сошли с ума? Какая мерзость писать гадости.

Написать комментарий