Как сообщает газета The Times of India, 24-летний житель индийского штата Уттар Прадеш, обратившийся на днях к врачам больницы Нью-Дели, страдает крайне редким врожденным дефектом развития: удвоением полового члена или дифаллией.
По словам главного хирурга больницы, необычность данного случая дифаллии заключается в том, что оба пениса у пациента функционируют совершенно нормально, хотя во всех описанных в медицинской литературе примерах второй половой орган всегда оставался рудиментарным.
Врачам будет непросто решить, какой из двух пенисов необходимо удалить, чтобы обеспечить нормальный приток крови к оставшемуся органу, добавил хирург. В сообщении The Indian Times не раскрываются имя пациента и название больницы, в которой пройдет операция.
В настоящее время известно о 100 описанных в медицинской литературе случаях дифаллии. Удвоение полового члена у эмбриона вызвано сбоем в формировании мочеполовой системы, происходящем вследствие неблагоприятных внешних воздействий или генетических нарушений между 23-м и 25 днями эмбрионального развития.