29 января 2021 года Европейская комиссия приняла Исполнительное решение C (2021) 698 о внесении окончательных поправок в Регламент (ЕС) No. Регламентом (ЕС) № 726/2004 предоставлено УСЛОВНОЕ РАЗРЕШЕНИЕ на продажу лекарственного препарата для человека, вакцины COVID-19 AstraZeneca-COVID-19 (ChAdOx1-S [рекомбинантный] ». (Включая переименование Vaxzevira) Были приняты аналогичные решения для других вакцин против Covid, которые в настоящее время продаются в ЕС, и во всех случаях решения получили УСЛОВНЫЙ РЫНОК и действительны в течение 1 года (с даты уведомления о решении).
НИГДЕ в нормативно-правовой базе ЕС не предусмотрено, что такое условное разрешение допускало бы ОБЯЗАТЕЛЬНУЮ и массовую вакцинацию людей. Поскольку доклинические и клинические (включая фармацевтические) исследования этих вакцин еще не завершены, любой, кто соглашается вакцинироваться таким продуктом, фактически участвует в таких исследованиях и может подвергнуть свое здоровье и жизнь риску.
за права человека
условно , а интересно наши заморские туристы-правители это читали или всех за идиотов держат? Суды запарятся дела разбирать.
условно , а интересно наши заморские туристы-правители это читали или всех за идиотов держат? Суды запарятся дела разбирать.