Пациенты с редкими болезнями полгода не могут получить лекарства 4

Иллюстративное фото
Иллюстративное фото
Министерство здравоохранения уже полгода задерживает разработку условий, которые позволили бы больным редкими недугами пациентам получать дорогие, но более действенные лекарства, сообщает передача Nekā Personīga на телеканале TV3.

В этом году на реформы здравоохранения выделили дополнительные 113 млн евро и министр здравоохранения Анда Чакша обещала, что сократятся очереди, увеличится число пациентов, которые будут получать компенсируемые медикаменты, а операции по пересадке печени будет оплачивать государство, отмечает программа.

Пять миллионов евро планировалось направить на лечение редких болезней, был создан специальный центр, чтобы финансирование концентрировалось в одних руках. Он был создан и для того, чтобы в чрезвычайных ситуациях не терять важное для спасения пациента время.

Подобная чрезвычайная ситуация случилась в начале апреля, когда кардиолог Андрис Скриде просил средства на лекарства для своей пациентки, но получил отказ. В передаче сообщили, что обещанные пять миллионов евро на лечение редких болезней даже не отмечены в бюджете этого года. Также найдены только два миллиона евро, которые будут брать из других программ по здравоохранению.

В октябре прошлого года Минздрав по назначению правительства разработал план, касающийся сферы лечению редких болезней. Он предусматривал, что на диагностику и медикаменты для взрослых и детей в бюджете этого года будет выделено пять миллионов евро. Для получения денег были написаны новые правила Кабинета министров, в которых более 200 000 евро предусмотрены для больных гипертензией двух легких.

Чакша упрекла кардиолога Скриде в шантаже, в связи со случаем с его пациенткой.

"Доктор Скриде представляет интересы одного медикамента, и договор не может быть подписан за цену, которую компания отказывается обсуждать и понижать", - заявила министр здравоохранения.

Скриде не согласился с критикой, сообщив, что он "никогда не остановится бороться за жизни своих пациентов".

В телепередаче сообщили, что национальное объединение VL-TB/LNNK также недовольно ситуацией с финансированием лечения пациентов с редкими заболеваниями. В понедельник, 23 апреля, этот вопрос рассмотрят на совете коалиции.

Премьер-министр Марис Кучинскис указал, что условия будут приняты в течение месяца.

"Можем говорить три, четыре часа, но этот тот пример, когда нельзя погрязнуть в длящихся месяцами поисках компромисса. Мы очень хорошо понимаем, что пять миллионов евро являются всего лишь началом, это первый год. Однако нужно в дальнейшем увеличивать сумму , чтобы мы могли больше помочь", - заявил политик.


Написать комментарий

НУ КТО ОНИ ПОСЛЕ ЭТОГО⁉️⁉️⁉️⁉️⁉️⁉️КАК ЖЕ надоели эти свинячьи рыла🐽🐽🐽

смешной этот доктор Скриде, а кто говорил, что лечить будут всех? а особенно пенсионеров?
да пенсионеров даже ни одна страховая компания не страхует от болезней!
деньги выделены для лечения нужных людей.

платите налоги, и сосите бибу ;) научитесь брать у государства,а не давать ему ;)

Бpocить кypить нaвceгда всего за день? Лeгкo, нo только этим дедовским методом - http://bit.do/bezsigatet Излeчит дaжe опытных курильщиков с 30-40 летним стажем. Кypил 14 лет пo пaчкe-полторы вдeнь, но бросил без физический и моральных усилий за 1 день!

ну ты и дебилка! ну нет в даугавпилсе лохов, зря стараешься.:))

Написать комментарий